股票配资开户平台新晋诺贝尔医学奖得主创立公司已获数亿美元投资

10月6日股票配资开户平台，美国科学家弗雷德·拉姆斯德（Fred Ramsdell）与其他两位科学家被授予2025年诺贝尔生理学或医学奖。第一财经记者搜索公开信息发现，拉姆斯德早在2019年就已创立了生物技术公司Sonoma Biothapeutics。该公司目前仍处于临床阶段，开发用于自身免疫性和炎症性疾病的调节性T细胞疗法。

Sonoma是目前全球较少从事调节性T细胞疗法开发的生物技术初创公司中资源最为丰富的。去年，Sonoma获得制药巨头再生元（Regeneron）一笔4500万美元的里程碑付款。2023年，再生元与Sonoma签署协议，两家公司将开发用于溃疡性结肠炎、克罗恩病和另外两种未指定疾病的调节性T细胞疗法。Sonoma当时已经获得了再生元7500万美元的预付款。

此前，该公司已获得包括礼来、Arch Venture Partners以及新锐细胞公司Lyell Immunopharma等投资的超过3.3亿美元资金。

研究发现，某些自身免疫性疾病患者，包括1型糖尿病、红斑狼疮、类风湿性关节炎和多发性硬化症，他们血液中的调节性T细胞往往过少或无法正常工作。目前，包括礼来和新基制药（Celgene）都在该领域进行投入，不过相关疗法目前仍处于临床试验阶段。

据诺贝尔委员会成员、生物学家里卡德·桑德伯格（Rickard Sandberg）称，目前全球正在进行的调节性T细胞药物临床试验超过200个，但显然还有很长的路要走。

市场预计，随着调节性T细胞被授予诺奖，将吸引更多资本加入，有望进一步推动相关细胞疗法加速迈向临床，为新疗法带来希望。“希望这些疗法能有效，从而刺激调节性T细胞来抑制自身免疫疾病，或通过抑制免疫系统对新器官的排异让器官移植更顺利。”桑德伯格表示。

自2003年Foxp3被确认为Tregs的关键转录因子以来，免疫学界掀起了Tregs的研究热潮。随着研究的深入，该领域已进入“深水区”，但遗留的科学问题在现有技术条件下均具有较高挑战。

中国科学院微生物研究所研究员、调节性T细胞研究组组长周旭宇对第一财经记者表示：“调节性T细胞（Tregs）功能失调与多种疾病密切相关，包括肿瘤、自身免疫性疾病及慢性感染等。然而，在肿瘤治疗中，清除Tregs虽可能增强抗肿瘤免疫，但易引发自身免疫反应；而过继输注Tregs虽可能缓解自身免疫，却可能增加肿瘤发生和感染风险。这种‘双刃剑’效应反映出我们对Tregs功能复杂性的认知尚不全面。”

周旭宇团队研究发现，Tregs与常规T细胞在一定条件下可以相互转化。从这一发现入手，该团队的研究聚焦系统解析功能各异的Tregs亚群，并阐明它们之间的转化关系及其调控机制。“这些基础免疫学问题的突破，将为设计更精准、可控的下一代免疫治疗策略提供关键理论依据。”周旭宇对第一财经记者说道。

他表示，近年来调节性T细胞领域出现的一个重要的学术进展，是发现Tregs的功能超越了免疫调控范畴，还参与多种非免疫相关生理过程。例如，研究逐渐揭示了组织驻留Tregs的独特功能。在脂肪、皮肤、肠黏膜等多种组织器官中，存在大量定居型Tregs，它们不仅调控局部免疫，还参与组织修复、代谢调节甚至影响干细胞行为，展现出更为复杂和多样的功能面貌。

在相关疗法的开发方面，周旭宇表示，直接利用Tregs进行细胞治疗也面临巨大挑战。“这是由于Tregs在体内数量稀少，仅占外周CD4⁺T细胞的5%-10%，无法直接满足临床需求。目前主要依赖体外扩增，但扩增后的Tregs难以保持稳定性，甚至可能丢失关键的Foxp3转录因子，从而丧失免疫抑制功能。”他解释称，此外，Tregs的功能发挥依赖于其抗原特异性。尽管多克隆Tregs在Ⅰ型糖尿病的临床试验中显示出良好的安全性，但其有效性尚不明确。国际学界基本共识是，需要开发抗原特异性的Treg治疗方案，而国内在这方面的研发仍相对滞后。

他还提到CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）疗法与调节性T细胞技术未来融合发展的前景。“CAR技术可以应用于Tregs，从而产生CAR-Tregs。这是目前实现抗原特异性Tregs治疗最直接的策略之一。”周旭宇表示，“这些CAR-Tregs能够精准地‘关闭’针对特定抗原的异常免疫应答，也是当前Tregs产品研发的热点。”

在他看来，未来CAR-Tregs疗法有望替代传统的免疫抑制剂，为移植患者或自身免疫病患者提供可能“一次性治疗、终身获益”的新选择，为众多难治性疾病，如多发性硬化、Ⅰ型糖尿病等带来新的希望。

举报第一财经广告合作，请点击这里此内容为第一财经原创，著作权归第一财经所有。未经第一财经书面授权，不得以任何方式加以使用，包括转载、摘编、复制或建立镜像。第一财经保留追究侵权者法律责任的权利。如需获得授权请联系第一财经版权部：banquan@yicai.com 文章作者